Полицефур

Состав

В 1 мл препарата содержится действующее вещество цефтиофура гидрохлорид –  100 мг (Полицефур 10 %), а также вспомогательные вещества: алюминия моностеарат, сорбитана олеат, бензиловый спирт, триглицериды каприловой и каприновой кислот.

Фармакологические свойства

Цефтиофура гидрохлорид – полусинтетический цефалоспорин третьего поколения с широким спектром бактерицидного действия на грамотрицательные (Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, P. multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Salmonella typhimurium, Proteus spp., Fusobacterium necrophorum) и грамположительные (Streptococcus suis, S. zooepidemicus, S. equi, S. agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes) микроорганизмы, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу.

Механизм бактерицидного действия заключается в угнетении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз и карбоксипептидазы, участвующих в синтезе клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. После парентерального введения цефтиофура гидрохлорид быстро метаболизируется в десфуроил цефтиофур, который также оказывает антибактериальное действие. Максимальная концентрация цефтиофура гидрохлорида и его метаболитов в плазме крови достигается через 2 часа после введения, терапевтические концентрации сохраняются до 20 часов в зависимости от вида животного. Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100 %. Выведение происходит преимущественно с мочой (70 %) и фекалиями (30 %).

По степени воздействия на организм препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Фасовка

Препарат выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Характеристики

Действующее вещество

Цефтиофур гидрохлорид

Производитель

ООО «Агробиоснаб»

Способ применения

Инъекционно

Срок каренции

Мясо: КРС, МРС и лошади мясных пород – 8 суток, свиньи – 5 суток. Молоко дойных животных в период и после применения используется в пищевых целях без ограничений

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °C до 25 °C

Срок годности

3 года с даты производства; после вскрытия флакона – не более 28 суток

Сертификация

77-3-19.22-4918У-ПBP-3-19.22/03757

Честный знак

✓ Маркировка

Форма выпуска

Суспензия для инъекций

Внешний вид препарата

Суспензия от белого до светло-желтого цвета.

Порядок применения

Показания

Применяют с лечебной целью крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам и кошкам при сепсисе, перитоните, межпальцевом некробактериозе, послеродовом эндометрите и метрите, мастите, респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях, а также при других инфекционных заболеваниях, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.

Противопоказания

Противопоказанием является индивидуальная повышенная чувствительность животного к β-лактамным антибиотикам и/или другим компонентам препарата (в том числе в анамнезе). С осторожностью назначают животным с нарушениями функции почек или печени. Препарат не предназначен для внутривенного введения. Запрещается применение собакам и кошкам в возрасте до 1 года. При применении во время беременности следует соотносить потенциальную пользу для организма матери и возможный риск для плода; применение в период лактации возможно.

Препарат не следует назначать одновременно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Порядок применения

Перед применением флакон следует тщательно встряхнуть до получения однородной суспензии. Препарат применяют животным один раз в сутки. Инъекции необходимо делать каждый раз в другом участке тела животного.

Полицефур 10 % вводят парентерально в следующих дозах:

• КРС – подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 100 кг массы животного (1 мг/кг); не следует вводить КРС более 15 мл, молодняку КРС – более 5 мл препарата в одно место; курс лечения при респираторных заболеваниях – 3–5 суток, при остром межпальцевом некробактериозе – 3 суток, при остром послеродовом эндометрите и метрите (первые 10 дней после родов) и мастите – 5 суток;
• свиньи – внутримышечно в дозе 1 мл на 32 кг массы животного (3 мг/кг); не следует вводить более 5 мл в одно место; курс лечения 3–5 суток;
• лошади – внутримышечно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (2 мг/кг); не следует вводить более 10 мл в одно место; курс лечения не более 10 суток.

Следует избегать нарушений дозы и курса применения препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз применение возобновляют в тех же дозах и по той же схеме.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекции возможно появление местной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 1–2 суток. При появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию. При передозировке возможно снижение аппетита, отечность в месте инъекции.

Срок каренции

• КРС, МРС и лошади мясных пород – убой на мясо не ранее чем через 8 суток после последнего применения препарата.
• Свиньи – убой на мясо не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко дойных животных в период и после применения препарата может быть использовано в пищевых целях без ограничений.

Вопросы